2023年8月15日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利）新适应症上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，在接受含拓扑替康方案治疗前给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。
2023年6月28日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室合作开发的先必新®舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于改善急性缺血性脑卒中（AIS）所致的神经症状、日常活动能力和神经功能障碍。先必新®舌下片有望弥补脑卒中发病后第一时间给药和院外给药领域的空白，增加卒中患者从院内到院外全病程治疗的可及性。
顶级国际科学盛会AACR（美国癌症研究协会）2023年会已于上周在美国佛罗里达州奥兰多落下帷幕。除6项研究被收录壁报展示环节以外，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室Tamas Oravecz 博士、李正涛博士应邀双双登台做口头报告，代表团队分享了两款抗肿瘤创新分子的临床前数据，也向全球科学界展示了神经与肿瘤药物研发全国重点实验室的创新研发实力。
2023年3月30日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室自主研发的TIGIT/PVRIG双特异性抗体肿瘤创新药SIM0348，治疗晚期实体瘤的I期临床研究已在中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）完成首例患者入组及给药（FPI）。
2023年3月14日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床开发合作协议，将探索实验室的肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）单克隆抗体SIM0235与默沙东的PD-1抗体药物KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联用，治疗晚期实体瘤及皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。
2023年3月8日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室自主研发的PD-L1/IL-15双特异抗体肿瘤创新药SIM0237，治疗晚期实体瘤的临床研究已在湖南省肿瘤医院完成首例患者用药（FPI）。
